16 февраля, 2022 
adminGWP Рeчь идeт o случaйнoсти мутaций, кaк дoкaзывaл эвoлюциoнист. Oднaкo нoвoe исслeдoвaниe нaшлo прoтивoрeчия в eгo утвeрждeнии.
Исслeдoвaтeли изо Xaйфскoгo унивeрситeтa в Изрaилe утвeрждaют, чтo тeoрия Дaрвинa являeтся oшибoчнoй в рaмкax утвeрждeния o случaйнoсти мутaций. Oб этoм пишeт Daily Mail.
Учeныe oбнaружили дoкaзaтeльствa тoгo, чтo oбрaзoвaниe мутaции чeлoвeчeскoгo гeмoглoбинa S (HbS) никак не является случайным. Также отмечается, сколько люди с этой мутацией имеют добавочный уровень защиты от малярии, (на)столь(ко) как у жителей Африки симпатия гораздо выше, чем у жителей Европы.
«Да мы с тобой предполагаем, что на эволюцию влияют плохо источника информации: внешняя пресс-релиз, которая представляет собой врождённый отбор, и внутренняя информация, которая накапливается в геноме в протяжении поколений и влияет для возникновение мутаций», — рассказал генеральный автор исследования профессор Ади Ливнат.
Как один результатам исследования, мутация HbS возникает больше в гене и в популяции, где возлюбленная имеет адаптивное значение.
Определённый ген расположен в хромосомах ядра клетки, и числительное позади существительного: часа два каждая клетка в организме человека имеет одинаковую ДНК. S (HbS) состоит с четырех химических оснований: аденина (А), гуанина (Г), цитозина (Ц) и тимина (Т). Присутствие этом ДНК человека состоит с трех миллиардов оснований, и больше 99 процентов из них одинаковы у всех людей, а церемониал их оснований определяет, какая пресс-релиз доступна для поддержания организма (подобным тому, как буквы алфавита образуют предложения).
Основы ДНК соединяются друг с другом, а опять же прикрепляются к молекуле сахара и молекуле фосфата, создавая нуклеотиды, которые расположены в виде двух длинных нитей, образующих завиток, называемую двойной спиралью. Симпатия выглядит как лестница, в которой испарения оснований образуют ступени, а молекулы сахара и фосфата образуют вертикальные боковые части.
Все недавно внутри живых клеток человека впервой была обнаружена новая матрица ДНК, названная i-мотивом, хлеще похожа на закрученный «прибор» ДНК. Эксперты предполагают, как будто ее функция предназначена про «чтения» последовательностей ДНК и преобразования их в полезные вещества.
Согласованно традиционным теориям, несчастные случаи, которые приводят к увеличению размера мозга, торопись всего, передаются по наследству, а несчастные случаи, которые приводят к побольше ранней смерти, — не имеется.
Чтобы отличить случайную мутацию через естественного отбора, а также умножить возможность неслучайных мутаций, педагог Ливнат создал новый средство, который позволил обнаруживать мутации de novo, появляющиеся у потомства «как с неба свалился». Также они не унаследованы ни ото одного из родителей.
«Сверх широко распространенным ожиданиям, результаты подтвердили неслучайную регулярность», — отметили исследователи.
Ещё того, ученые утверждают, кое-что сложная информация накапливается в геноме для протяжении поколений и влияет сверху мутации, и, следовательно, скорость возникновения конкретных мутаций может в долгосрочной перспективе отвечать на конкретные факторы окружающей среды.
«В конце концов, мутации могут подыматься неслучайно в ходе эволюции, так не так, как предполагалось допрежь того», — сказал профессор Ливнат.
Напомним, доселе британские биологи доказали, в чем дело? подвиды животных действительно играют ключевую обязанности в их эволюции, как об этом писал Чарльз Дарвин.
Групповуха генетиков опровергла одну изо теорий Дарвина
Опубликовано в рубрике